Célulla
Laboratório

A deficiência de fator XI é transmitida por herança autossômica recessiva, afetando homens e mulheres. É mais rara que as hemofilias A e B, apresentando prevalência em 5% de judeus Ashkenazy. Quando adquirida, a principal causa insuficiência hepática, ou anti fator XI, que são raros . Indicação: Diagnóstico de deficiência do fator XI; investigação de TTPA prolongado. Interpretação clínica: Não existe correlação precisa entre o nível de atividade do fator XI e a manifestação hemorrágica. Sugestão de leitura complementar: Bolton-Maggs PH, Patterson DA, Wensley RT, et al. Definition of the bleeding tendency in factor XI-deficient kindreds--a clinical and laboratory study.Thromb Haemost. 1995; 73(2):194-202. Francillon C, Knecht H, Winkel L, et al. Hemophilia C, a deficiency of a contact phase protein which may involve a risk of hemorrhage. Schweiz Med Wochenschr 1992;122(10):351-3.