Célulla
Laboratório

A deficiência de fator XII tem característica autossômica recessiva, não se sabendo até que ponto é importante clinicamente. Geralmente cursa com TTPA prolongado, mas os pacientes não apresentam risco hemorrágico. As principais causas de deficiência adquirida são insuficiência hepática, sepse, síndrome nefrótica e algumas neoplasias. Existem relatos de associação com trombose. Indicação: Diagnóstico de deficiência do fator XII; investigação de TTPA prolongado Interpretação clínica: Individuos com deficiência, geralmente, não apresentam hemorragia. Sugestão de leitura complementar: Han Y, Zhu T, Jiao L, et al. Normal range and genetic analysis of coagulation factor XII in the general Chinese population. Thromb Res 2015;136(2):440-4. Nickel KF, Ronquist G, Langer F, et al. The polyphosphate-factor XII pathway drives coagulation in prostate cancer-associated thrombosis. Blood 2015;126(11):1379-89.